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简介:2011年7月1日新药典的实施,进一步规范和提高了药品的质量标准。为了帮助医药化工企业在新形势下,客观地审视本企业的现状,提升工艺技术水平,本会将深入探讨医药化工生产中关系产品质量的关键环节——分离纯化和分析检测。会上,将介绍药物的质量分析以及当前分析检测中的新技术、新方法和新设备及应用,交流经验与技巧。与会代表将在一天时间内免费聆听来自药检所及美国药典专家的精彩报告,还可与专家及业内同仁进行零距离咨询与交流。对于在制药企业中从事分离纯化和分析检测技术工作的实验室和车间技术人员也是一次难得的高水平的技术交流机会。http://www.sepu.net/dvbbs/dispbbs.asp?boardid=21&ID=231792&replyID=231792

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