导语:欧洲药品管理局25日表示,其已向相关疫苗生产企业发布新的指导性文件,帮助它们调整现有疫苗应对变异新冠病毒。欧洲药品管理局表示,所有针对变异新冠病毒的疫苗都应是在原有疫苗技术的基础上研发生产的,没有必要再进行大规模的安全性和有效性研究,而原有疫苗则必须已获批在欧盟国家上市。

#欧盟加快变异新冠病毒疫苗审批速度#】总部位于阿姆斯特丹的欧洲药品管理局25日表示,其已向相关疫苗生产企业发布新的指导性文件,帮助它们有针对性地调整现有疫苗应对变异新冠病毒。此举将有助于加快针对变异新冠病毒疫苗欧盟上市审批速度。(央视,TY) ​

02月26日 06:13  来自 微博 weibo.com

#欧盟加快变异新冠病毒疫苗审批速度##关注新冠肺炎#欧洲药品管理局25日表示,其已向相关疫苗生产企业发布新的指导性文件,帮助它们调整现有疫苗应对变异新冠病毒。欧洲药品管理局表示,所有针对变异新冠病毒疫苗都应是在原有疫苗技术的基础上研发生产的,没有必要再进行大规模的安全性和有效性 ​ 展开全文c

02月26日 06:46  来自 微博 weibo.com

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02月26日 13:12 转赞人数超过10  来自 微博 weibo.com

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02月26日 09:18  来自 360安全浏览器

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02月26日 09:18  来自 皮皮时光机

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#欧盟加快变异新冠病毒疫苗审批速度##关注新冠肺炎#

@中国新闻网

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02月26日 06:49  来自 HUAWEI P20

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02月26日 06:47  来自 肺炎超话

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02月26日 06:47  来自 iPhone客户端

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02月26日 06:36  来自 安全与健康超话

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